的醫(yī)藥與健康市場(chǎng)咨詢機(jī)構(gòu)美國IMS公司日前發(fā)布2008年《生物技術(shù)前景報(bào)告》。報(bào)告顯示，2007年生物技術(shù)處方藥銷量達(dá)到750多億美元，較上年增加12.5%。但與2006年18.2%的增幅相比，增長速度有所放緩。

 

　　IMS資深副總裁默里·艾特肯認(rèn)為，盡管目前生物技術(shù)產(chǎn)品的增勢(shì)強(qiáng)勁，但排他性的缺失、生物仿制藥領(lǐng)域的激烈競(jìng)爭(zhēng)、銷售量的放緩以及資助方越來越不愿意對(duì)不具備顯著價(jià)值的創(chuàng)新藥品進(jìn)行投資，致使在2012年之前，生物技術(shù)藥品的增長將繼續(xù)更加平緩。由于20年以后人類將進(jìn)入所謂的“毫無災(zāi)禍的生活”期，因此，生物技術(shù)產(chǎn)品目前面臨著一個(gè)新的現(xiàn)實(shí)。

 

　　與此同時(shí)，英國的Marks&Clerk和法律事務(wù)所亦在2008年生物技術(shù)大會(huì)召開之際公布一份生物技術(shù)報(bào)告。報(bào)告警言，經(jīng)費(fèi)壓力對(duì)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展已構(gòu)成嚴(yán)重威脅，應(yīng)當(dāng)采取措施改進(jìn)該領(lǐng)域的保護(hù)狀況。隨著生物技術(shù)領(lǐng)域投資受到制約，藥品領(lǐng)域真正的創(chuàng)新難以實(shí)現(xiàn)，藥品改進(jìn)或成熟藥品的后期發(fā)展將日益普遍。

 

　　該事務(wù)所于2008年4-5月間對(duì)美國、英國、歐洲及亞洲一些國家生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域的500名管理人員進(jìn)行了問卷調(diào)查。結(jié)果顯示，83%的受訪者認(rèn)為生物技術(shù)領(lǐng)域目前所面臨的壓力將削弱投資人對(duì)該領(lǐng)域的興趣；90%認(rèn)為隨著市場(chǎng)條件的惡化，二次或進(jìn)一步投資的到位將愈加困難，投資人會(huì)將關(guān)注點(diǎn)轉(zhuǎn)移到藥品后期發(fā)展上，以降低風(fēng)險(xiǎn)；73%呼吁在現(xiàn)行《法》中增加相應(yīng)條款，從而吸引更多的研發(fā)投資；88%認(rèn)為應(yīng)當(dāng)加快生物技術(shù)產(chǎn)品審批進(jìn)程；78%認(rèn)為生物技術(shù)創(chuàng)新環(huán)境在2007年有所惡化。

 

　　該事務(wù)所的合伙人表示，從長遠(yuǎn)看來，仿制藥品的競(jìng)爭(zhēng)將阻礙投資人對(duì)生物技術(shù)領(lǐng)域的投資，而對(duì)制度的適當(dāng)修訂，將是助推生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)行情和鼓勵(lì)投資的一條可行之路。