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更新時間：2013-03-07
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[方法]
1．將大腸桿菌TG1種到基本培養瓊脂板，37℃過夜。
2．將基本培養瓊脂板上的大腸桿菌TGl再接種到含有15m1 2XTY培養基的100ml形瓶中。37℃振蕩培養過夜。
3．用5ml夜培養的TGl接種到兩個含500m1 2×Y培養基的2L有擋板錐形瓶中。在搖床中培養約1．5小時，直到A600接近0．5。
4．將菌液轉移4個預冷離心瓶中（約250ml/瓶）。平衡后，置于冰上20分鐘。
5．以3000g，4℃離心15分鐘。使用前預冷所有轉頭。
6，棄去上清，并以起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液（約250m1）重懸每個錐形瓶中的細胞。所有溶液都應當新鮮配置。
7．再次以3000g，4℃離心15分鐘。
8．以一半起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液（約125ml）重懸每個錐形瓶中的細胞；此時可合并到兩個離心瓶中。
9．再次以3000g，4℃離心15分鐘。
10．以總體積為20m1的10%甘油和lmm01/L Hepes混合液重懸所有細胞。
11．再次以3000g，4℃離心15分鐘。
12．如果細胞不是新鮮使用而是儲存，則需準備乙醇/干冰浴。
13．以總體積為2m1的10%甘油重懸細胞。
14．使用新鮮制備的細胞，或者用干冰浴等量分裝凍存細胞②。在檢測效率后，及時使用細胞（在1周內）。
用于電轉化的DNA不得含有鹽分。細菌/DNA混合物中如有鹽分可導致電弧（一種短路）的形成，應加以避免。總體上，在70℃10分鐘的熱滅活步驟后，可使用2/Il標準連接液進行連接。為構建抗體文庫，所用DNA必須使用酚/氯仿抽提以及乙醇沉淀法或選擇合適的試劑盒（例如Geneclean或Qiagen）進行純化。
當前位置：
